Translucência Nucal

A única maneira de ter certeza se o feto apresenta uma anomalia cromossômica é através de um exame invasivo, como uma amniocentese ou biópsia do vilo coriônico. Porém já existem exames não invasivos que podem auxiliar no prognóstico de forma que não ofereçam riscos para o feto ou para a futura mamãe.

Em alguns países, esses testes são oferecidos para mulheres acima de 35 anos, no Brasil existem várias clínicas com profissionais qualificados que podem oferecer esse exame. Em Belém do Pará, A CSD Clínica Som Diagnósticos é uma Clínica preparada para realização do OSCAR (One Stop Clinic Assessment of Risk) que é a avaliação de Risco de Anomalias Fetais em uma Única visita na Clínica. É um teste que engloba três exames simples:

- Medida da translucência nucal (TN),
- Avaliação do osso nasal e
- Exame no sangue materno do Beta hCG livre e da PAPP-A

Os resultados de todos os três fatores podem indicar um risco mais elevado. Se este for o caso, a mulher pode ser aconselhada a realização de testes invasivos.

Para maiores detalhes sobre a síndrome de down visite o site www.sindromededown.info